A boutique global partner for sponsors, CROs, and research sites — accelerating the path from protocol to patient with precision, integrity, and a decade of trial-tested expertise. Sponsorlar, CRO'lar ve araştırma siteleri için butik bir küresel iş ortağı — protokolden hastaya giden yolu hassasiyet, dürüstlük ve on yılı aşkın deneyimle hızlandırıyoruz.
"Epic was founded to bridge the gaps in clinical research — to deliver tailored, high-quality solutions that drive innovation and improve patient outcomes." "Epic, klinik araştırmadaki boşlukları kapatmak için kuruldu — inovasyonu yönlendiren ve hasta sonuçlarını iyileştiren özel, yüksek kaliteli çözümler sunmak için."
We harness expertise, experience, and innovation to accelerate the development of life-changing treatments — streamlining clinical processes and bringing therapies to patients faster.
Uzmanlık, deneyim ve inovasyondan yararlanarak hayat değiştiren tedavilerin geliştirilmesini hızlandırırız — klinik süreçleri sadeleştirip tedavileri hastalara daha hızlı ulaştırırız.
A future where clinical research is seamless, patient-centered, and driven by innovation. The go-to partner for biopharmaceutical and medical device companies.
Klinik araştırmanın kusursuz, hasta odaklı ve inovasyonla yönlendirildiği bir gelecek. Biyofarmasötik ve tıbbi cihaz şirketleri için tercih edilen iş ortağı.
Precision, quality, and compliance delivered at every stage of the trial lifecycle.
Araştırmanın her aşamasında hassasiyet, kalite ve uyumluluk.
Strong, ethical partnerships with sites, sponsors, and industry leaders.
Siteler, sponsorlar ve sektör liderleriyle güçlü, etik ortaklıklar.
Embracing change, leveraging technology, and seeking smarter trial solutions.
Değişimi benimsemek, teknolojiyi kullanmak ve daha akıllı çözümler aramak.
Every study is about real people. Their well-being is at the core of everything we do.
Her çalışma gerçek insanlarla ilgili. Onların iyiliği yaptığımız her şeyin merkezinde.
From feasibility to final analysis, our eleven specialized services cover every stage of the clinical trial lifecycle — built around your study's unique demands. Fizibiliteden son analize kadar, on bir uzman hizmetimiz klinik araştırmanın her aşamasını kapsar — sizin çalışmanızın ihtiyaçlarına göre özelleştirilir.
Meticulous planning, execution, and monitoring across every phase — milestones, timelines, resource allocation, and proactive risk mitigation.
Her aşamada titiz planlama, uygulama ve izleme — kilometre taşları, zaman çizelgeleri, kaynak tahsisi ve proaktif risk yönetimi.
Learn moreDetaylar →Strategic guidance at every stage. Trial design, protocol development, operational execution, and post-study analysis from seasoned experts.
Her aşamada stratejik rehberlik. Araştırma tasarımı, protokol geliştirme, operasyonel uygulama ve çalışma sonrası analiz.
Learn moreDetaylar →Data-driven evaluation of patient populations, infrastructure, and regulatory history to identify the highest-performing sites.
En yüksek performanslı siteleri belirlemek için hasta popülasyonu, altyapı ve regülasyon geçmişinin veri odaklı değerlendirmesi.
Learn moreDetaylar →Targeted strategies, digital outreach, and efficient eligibility checks that accelerate enrollment and reduce screen failures.
Kaydı hızlandıran ve eleme başarısızlıklarını azaltan hedefli stratejiler, dijital erişim ve verimli uygunluk kontrolleri.
Learn moreDetaylar →On-site and remote monitoring that ensures data quality, protocol adherence, and complete compliance throughout the trial.
Veri kalitesi, protokole uyum ve tam uyumluluğu sağlayan yerinde ve uzaktan izleme.
Learn moreDetaylar →Accurate, timely, and auditable data handling — built on modern EDC platforms and rigorous quality control.
Modern EDC platformları ve titiz kalite kontrolü üzerine inşa edilmiş, doğru ve denetlenebilir veri yönetimi.
Learn moreDetaylar →FDA, EMA, and ICH-GCP navigation — reducing risk of regulatory delay and ensuring full adherence across jurisdictions.
FDA, EMA ve ICH-GCP navigasyonu — regülasyon gecikme riskini azaltır ve tam uyumu sağlar.
Learn moreDetaylar →Statistical analysis plans, sample size calculations, and rigorous interpretation that stands up to regulatory scrutiny.
İstatistiksel analiz planları, örneklem büyüklüğü hesaplamaları ve regülasyon incelemesine dayanan titiz yorum.
Learn moreDetaylar →Comprehensive protocols built on national and international guidelines — clear roadmaps that prioritize safety and data integrity.
Ulusal ve uluslararası kurallara dayalı kapsamlı protokoller — güvenliği ve veri bütünlüğünü önceleyen net yol haritaları.
Learn moreDetaylar →Tailored programs for PIs, coordinators, and site staff — ensuring teams operate within FDA, EMA, and ICH-GCP standards.
PI'lar, koordinatörler ve site personeli için özel programlar — ekiplerin FDA, EMA ve ICH-GCP standartlarında çalışmasını sağlar.
Learn moreDetaylar →Safety monitoring, adverse event reporting, and risk management that protect participants throughout the study lifecycle.
Çalışma yaşam döngüsü boyunca katılımcıları koruyan güvenlik izleme, advers olay raporlaması ve risk yönetimi.
Learn moreDetaylar →We build custom service packages around the unique demands of your protocol, therapeutic area, and timeline.
Protokolünüzün, terapötik alanınızın ve zaman çizelgenizin ihtiyaçlarına göre özel hizmet paketleri hazırlarız.
Talk to usBizimle konuşun →When I founded Epic Clinical Research & Consultancy, I had a clear vision: to bridge the gaps in clinical research by offering tailored, high-quality solutions that drive innovation and improve patient outcomes. Epic Clinical Research & Consultancy'i kurduğumda net bir vizyonum vardı: inovasyonu yönlendiren ve hasta sonuçlarını iyileştiren özel, yüksek kaliteli çözümler sunarak klinik araştırmadaki boşlukları kapatmak.
Having spent over a decade in the industry, collaborating with global leaders across the USA, Europe, UK and Türkiye, I have seen firsthand the challenges that clinical trials face, from patient recruitment hurdles to regulatory complexities. Sektörde geçirdiğim on yılı aşkın sürede — ABD, Türkiye ve İngiltere'de küresel liderlerle işbirliği yaparak — klinik araştırmanın karşılaştığı zorlukları ilk elden gördüm.
At Epic, we are more than a consultancy; we are your dedicated partner. Collaboration is at the heart of everything we do, and together, we can transform the clinical research landscape, one breakthrough at a time. Epic'te bir danışmanlıktan fazlasıyız; özverili iş ortağınızız. İşbirliği yaptığımız her şeyin merkezinde ve birlikte, klinik araştırma manzarasını dönüştürebiliriz — her seferinde bir keşifle.
The U.S. sets the global standard — hosting over 30% of clinical trials worldwide, backed by world-class institutions, the FDA, and rapid technological evolution. ABD küresel standardı belirler — dünya çapındaki klinik araştırmaların %30'undan fazlasına ev sahipliği yapar.
Decentralized trials, AI-driven recruitment, and FDA diversity mandates are reshaping how studies are designed, monitored, and delivered.
Merkezi olmayan araştırmalar, yapay zeka destekli kayıt ve FDA çeşitlilik zorunlulukları çalışmaların tasarlanma, izlenme ve sunulma biçimini yeniden şekillendiriyor.
Decentralized & Hybrid Trials — remote monitoring and wearables are making participation more accessible.
Merkezi Olmayan & Hibrit Araştırmalar — uzaktan izleme ve giyilebilir cihazlar katılımı kolaylaştırıyor.
AI & Big Data — predictive modeling is accelerating recruitment and trial design.
YZ & Büyük Veri — öngörücü modelleme kayıt ve tasarımı hızlandırıyor.
Diversity Mandates — the FDA now requires Race and Ethnicity Diversity Plans.
Çeşitlilik Zorunluluğu — FDA artık Irk ve Etnik Köken Çeşitliliği Planları talep ediyor.
Behind every data point is a person. At Epic, we look for sharp minds and warm hearts — people who want their work to translate into real outcomes for real patients. Her veri noktasının arkasında bir insan vardır. Epic'te keskin zihinler ve sıcak kalpler arıyoruz — çalışmasının gerçek hastalar için gerçek sonuçlara dönüşmesini isteyen insanlar.
We are a global boutique clinical research consultancy operating across the USA, UK, and Türkiye. We work with sponsors, CROs, and research sites of every size — from emerging biotechs to global pharma leaders.
ABD, İngiltere ve Türkiye'de faaliyet gösteren küresel bir butik klinik araştırma danışmanlığıyız. Her büyüklükteki sponsor, CRO ve araştırma siteleriyle çalışıyoruz — gelişmekte olan biyoteknoloji şirketlerinden küresel ilaç liderlerine kadar.
What makes Epic different is the scale of the impact paired with the closeness of a small team. You'll get real ownership of meaningful projects, the chance to work directly with our founder, and exposure to international clinical research at the highest level.
Epic'i farklı kılan, küçük bir ekibin yakınlığıyla birleşen etkinin büyüklüğüdür. Anlamlı projelerde gerçek bir sahiplik, kurucumuzla doğrudan çalışma fırsatı ve en yüksek düzeyde uluslararası klinik araştırmaya maruz kalma şansı bulacaksınız.
Work on multinational clinical trials with sponsors, CROs, and sites across three continents.
Üç kıtadaki sponsorlar, CRO'lar ve sitelerle çok uluslu klinik araştırmalarda çalışın.
Direct access to a founder with a decade of global clinical research experience and an MSc in Pharmaceutical Industry Management.
On yıllık küresel klinik araştırma deneyimi ve Farmasötik Endüstri Yönetimi yüksek lisansı bulunan kurucuya doğrudan erişim.
Hybrid and fully-remote roles. We trust our team to deliver excellent work from wherever they thrive best.
Hibrit ve tamamen uzaktan roller. Ekibimizin en iyi performans gösterdiği yerden mükemmel iş çıkarmasına güveniyoruz.
GCP refreshers, regulatory training, and a budget for conferences, certifications, and professional growth.
GCP yenilemeleri, regülasyon eğitimleri ve konferanslar, sertifikalar ve mesleki gelişim için bir bütçe.
Every project you touch contributes to therapies that change lives. No abstract work — everything ladders up to patients.
Dokunduğunuz her proje, hayatları değiştiren tedavilere katkıda bulunur. Soyut iş yok — her şey hastalara dokunur.
Generous PTO, paid volunteering days (we volunteer at animal shelters and Make-A-Wish), and mental wellness support.
Cömert izin, ücretli gönüllülük günleri (hayvan barınaklarında ve Make-A-Wish'te gönüllüyüz) ve zihinsel iyilik desteği.
Don't see your role? We're always open to extraordinary people. Send us your CV anyway — we'll keep it on file. Aradığınız rolü görmüyor musunuz? Sıra dışı insanlara her zaman açığız. CV'nizi yine de gönderin.
We review every application personally. Tell us who you are, what excites you about clinical research, and what you'd want to bring to Epic.
Her başvuruyu kişisel olarak inceliyoruz. Kim olduğunuzu, klinik araştırmada sizi neyin heyecanlandırdığını ve Epic'e ne katmak istediğinizi anlatın.
If you don't have a CV ready, that's fine — a LinkedIn link and a short note works too.
Hazır CV'niz yoksa sorun değil — bir LinkedIn bağlantısı ve kısa bir not da yeterli.
Epic is poised for significant growth in a $78B global market. We're inviting strategic partners to help scale operations, expand our service portfolio, and accelerate innovation across three continents. Epic, 78 milyar dolarlık küresel pazarda önemli bir büyümeye hazırlanıyor. Operasyonları ölçeklendirmek, hizmet portföyümüzü genişletmek ve üç kıtada inovasyonu hızlandırmak için stratejik ortaklara çağrıda bulunuyoruz.
The clinical research industry is experiencing one of the largest growth waves in its history. Demand for innovative treatments, FDA's accelerated approval pathways, and patient-centric trial design are reshaping the playing field.
Klinik araştırma sektörü, tarihindeki en büyük büyüme dalgalarından birini yaşıyor. Yenilikçi tedavilere olan talep, FDA'nın hızlandırılmış onay yolları ve hasta odaklı araştırma tasarımı, oyun alanını yeniden şekillendiriyor.
Patient recruitment and site support — Epic's core expertise — represent a multi-billion-dollar segment within this market, driven by persistent enrollment challenges and an industry-wide push for diversity and decentralization.
Epic'in temel uzmanlığı olan hasta kaydı ve site desteği, bu pazar içinde milyarlarca dolarlık bir segmenti temsil ediyor.
Projected size of the global clinical trials market by 2030.
Küresel klinik araştırma pazarının 2030 itibarıyla öngörülen büyüklüğü.
Of all global clinical trials are hosted in the United States — Epic's primary market.
Tüm küresel klinik araştırmaların ABD'de yapıldığı — Epic'in ana pazarı.
Modern protocols are three times more complex than a decade ago — driving boutique demand.
Modern protokoller on yıl öncesine göre üç kat daha karmaşık — butik talebi artırıyor.
Of clinical trials fail to meet enrollment timelines — a problem Epic was built to solve.
Klinik araştırmaların kayıt sürelerini karşılayamadığı oran — Epic'in çözmek için kurulduğu bir sorun.
Four strategic pillars will drive Epic's growth from a boutique consultancy to a recognized global partner. Dört stratejik temel, Epic'i butik bir danışmanlıktan tanınan küresel bir iş ortağına dönüştürecek.
Integrating AI-driven patient recruitment, site analytics, and decentralized trial support — bringing modern tools to a traditionally slow-moving industry.
Yapay zeka destekli hasta kaydı, site analitiği ve merkezi olmayan araştırma desteğinin entegrasyonu.
Establishing a stronger presence in key U.S. markets and expanding to global regions with high clinical trial activity.
Anahtar ABD pazarlarında daha güçlü bir varlık kurmak ve yüksek araştırma aktivitesine sahip küresel bölgelere genişlemek.
Building long-term collaborations with sponsors, CROs, and research sites — strengthening Epic's industry position.
Sponsorlar, CRO'lar ve araştırma siteleriyle uzun vadeli işbirlikleri kurmak.
Investing in advanced data management, EDC platforms, and analytics tools — improving trial efficiency and data quality.
Gelişmiş veri yönetimi, EDC platformları ve analitik araçlara yatırım.
Flexible engagement models tailored to investors' goals — equity stakes, joint ventures, or targeted service expansion funding. Yatırımcıların hedeflerine göre özelleştirilmiş esnek katılım modelleri — hisse, ortak girişim veya hedeflenen hizmet genişletme finansmanı.
Participate directly in Epic's scaling efforts. Equity funds support infrastructure, talent acquisition, and core technology development.
Epic'in ölçeklendirme çabalarına doğrudan katılın. Sermaye fonları altyapı, yetenek edinimi ve temel teknoloji geliştirmeyi destekler.
Co-develop innovative clinical research solutions with Epic. Ideal for strategic partners in adjacent industries.
Epic ile yenilikçi klinik araştırma çözümleri birlikte geliştirin. Komşu sektörlerdeki stratejik ortaklar için ideal.
Fund the launch of new service offerings — AI-driven feasibility studies, recruitment automation, decentralized trial platforms.
Yeni hizmet sunumlarının lansmanını finanse edin — yapay zeka destekli fizibilite çalışmaları, kayıt otomasyonu.
Conservative assumptions, recurring sponsor relationships, and disciplined expansion. Strong double-digit revenue growth expected. Muhafazakar varsayımlar, tekrarlayan sponsor ilişkileri ve disiplinli genişleme. Güçlü çift haneli gelir artışı bekleniyor.
Positioned within a multi-billion-dollar global market growing at 5.8% CAGR — driven by structural demand for new therapies.
Yeni tedavilere yapısal talep tarafından yönlendirilen, %5.8 CAGR ile büyüyen çok milyar dolarlık küresel pazarda konumlanmıştır.
Service-based revenue with expanding margins as Epic adds technology-enabled offerings and recurring sponsor relationships.
Epic teknoloji destekli sunumlar ekledikçe genişleyen marjlarla hizmet bazlı gelir.
Led by a seasoned clinical research professional with over a decade of global experience and an advanced degree in Pharmaceutical Industry Management.
On yılı aşkın küresel deneyime sahip deneyimli bir klinik araştırma profesyoneli tarafından yönetilmektedir.
Addressing the industry's most persistent gaps — patient recruitment, regulatory complexity, and site management.
Sektörün en kalıcı boşluklarını ele alıyor — hasta kaydı, regülasyon karmaşıklığı ve site yönetimi.
We'd love to share our detailed investor deck and walk you through the opportunity in person. Detaylı yatırımcı sunumumuzu paylaşmak ve fırsatı şahsen anlatmak isteriz.
Request Investor DeckYatırımcı Sunumu İste →From sponsors evaluating us as a partner, to patients learning about trials for the first time. Bizi ortak olarak değerlendiren sponsorlardan, ilk kez klinik araştırmaları öğrenen hastalara kadar.
A clinical trial is a research study that evaluates new medical treatments, drugs, or devices to determine their safety and effectiveness. These studies follow strict regulations and are essential for advancing healthcare.
Klinik araştırma, yeni tıbbi tedavilerin, ilaçların veya cihazların güvenlik ve etkinliğini değerlendiren bir araştırma çalışmasıdır. Bu çalışmalar sıkı düzenlemelere uyar ve sağlık hizmetlerinin ilerlemesi için gereklidir.
Yes. Clinical trials are conducted under strict regulatory oversight by organizations like the FDA and follow Good Clinical Practice (GCP) guidelines. Researchers continuously monitor for potential risks and side effects.
Evet. Klinik araştırmalar FDA gibi kuruluşların sıkı düzenleyici gözetimi altında yürütülür ve İyi Klinik Uygulamaları (GCP) kılavuzlarını takip eder.
Phase 1 tests safety and dosage in a small group. Phase 2 evaluates effectiveness and side effects. Phase 3 confirms efficacy in a larger population before FDA approval. Phase 4 monitors long-term effects after market approval.
Faz 1 küçük bir grupta güvenliği ve dozajı test eder. Faz 2 etkinlik ve yan etkileri değerlendirir. Faz 3 FDA onayından önce daha büyük bir popülasyonda etkinliği doğrular. Faz 4 pazar onayından sonra uzun vadeli etkileri izler.
We streamline clinical trials through expert site selection, patient recruitment strategies, regulatory navigation, and trial oversight. Our goal is to accelerate timelines while ensuring high-quality data collection.
Klinik araştırmaları uzman site seçimi, hasta kayıt stratejileri, regülasyon navigasyonu ve araştırma gözetimi ile kolaylaştırırız.
Each trial has specific eligibility criteria based on factors like age, medical history, and current health status. Participation is voluntary, and patients must provide informed consent before enrolling.
Her araştırmanın yaş, tıbbi geçmiş ve mevcut sağlık durumu gibi faktörlere dayalı belirli uygunluk kriterleri vardır.
Whether you're a sponsor, CRO, or research site, our team will design a tailored engagement around your study's needs. Reach out through our contact form for a free initial consultation.
İster sponsor, ister CRO veya araştırma sitesi olun, ekibimiz çalışmanızın ihtiyaçlarına göre özel bir işbirliği tasarlar.
We believe research should advance medicine and contribute meaningfully to society. Ethics, community engagement, and sustainability shape everything we do. Araştırmanın tıbbı ilerletmesi ve topluma anlamlı bir katkı sağlaması gerektiğine inanıyoruz.
Whether you're navigating regulatory complexity, scaling enrollment, or designing a protocol from scratch — Epic is your dedicated partner. İster regülasyon karmaşıklığında yol alıyor olun, kayıtları büyütüyor veya sıfırdan bir protokol tasarlıyor olun — Epic özverili iş ortağınızdır.